Chargé de projets pharmaceutiques

4 mai 2021
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Santé, Médical, Pharma, Biotech, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharmacie, Gestion de projet, Gestion de Projets, Analyse d'Affaires, Gestion de projets, Analyse d'affaires
Blainville, QC • Télé-travail

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN GESTIONNAIRE DE PROJETS…

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un gestionnaire de projets.

Le candidat retenu travaillera sous la supervision directe du directeur R&D et affaires scientifiques. Il agit en tant que personne-ressource pour les superviseurs du département R&D (équipe de développement, validation et microbiologie) afin de planifier la charge de travail selon les différents projets en cours. Le gestionnaire de projets est aussi responsable d’assurer le suivi de l’avancement des projets approuvés avec les clients, jusqu’aux premières analyses effectuées au QC.

QUI SOMMES-NOUS

Neopharm Labs soutient des organisations de premier plan dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d’une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d’essais de nos clients. Animés par l’excellence et notre désir d’acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d’améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.

Notre culture d’entreprise est enracinée dans la positivité, l’innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.

QUI ÊTES-VOUS? UNE PERSONNE…

  • Avec un bon leadership organisationnel;
  • Organisée, polyvalente et agile;
  • Ayant une facilité pour l’apprentissage;
  • Qui a le sens de la planification et des priorités;
  • Avec de très bonnes connaissances de Microsoft Office;
  • Qui avez effectué des tâches similaires dans un environnement pharmaceutique pour minimum de deux ans ;
  • Ayant une expérience en développement et/ou validation de méthode serait un atout;
  • Avec une expérience dans un environnement réglementaire (BPF);
  • Possédant un baccalauréat en science et un certificat en administration ou PMP serait un atout;
  • Qui peut communiquer tant en français qu’en anglaise.

CE QUE NOUS VOUS OFFRONS

  • Un poste temporaire pour un remplacement de congé maternité d’une durée de 18 mois;
  • Horaire flexible;
  • Possibilité de faire du télétravail;
  • Un milieu de travail sécuritaire tout en étant un employeur exemplaire par l’INSPQ adhérant aux lignes directrices de prévention de Covid;
  • Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie;
  • Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

CE QUE VOUS FEREZ

  • Planifier le travail à effectuer et s’assurer du respect des échéanciers en collaboration avec les superviseurs des équipes de développement, de validation et de microbiologie ;
  • Participer à l’évaluation de la productivité du département de R&D en maintenant à jour les outils de gestion du département de R&D (calcul des KPI) ;
  • Contribuer à l’amélioration des processus pour augmenter la productivité du département de R&D ;
  • Effectuer le suivi des projets en cours d’exécution avec les clients (respect des échéanciers) en collaboration avec les superviseurs (problèmes techniques, au besoin) ;
  • Collaborer avec l’équipe de développement des affaires afin de leur permettre de fournir aux clients les soumissions pour les nouveaux projets de R&D (développement, analyse R&D, extractables & leachables, validation et transfert);
  • Favoriser une culture d’orientation client pour assurer la fidélité de nos clients actuels et faire croître notre crédibilité à l’ensemble des clients potentiels;
  • Promouvoir les services offerts par Neopharm Labs auprès des clients actuels pour participer à la croissance de l’entreprise ;
  • Assumer d’autres tâches connexes qui peuvent être assignées par le supérieur immédiat.

Vous êtes intéressé par cette opportunité et souhaitez obtenir plus d’informations? Ne soyez pas gênés! Envoyez-nous votre CV et nous vous contacterons.

Neopharm Labs a besoin de personnes comme vous pour briller!

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