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Assistant(e) Chargé(e) de projets – Études Cliniques Phase II & III (Temps complet)

2 novembre 2020
Industries Soins de santé, Assistance sociale
Catégories Gestion de Projets, Analyse d'Affaires, Santé, Médical, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharma, Biotech, Santé, Soin de la personne, Médical, Recherche et développement, Recherches clinique, Administration, Gestion, Administratif, Personnel de soutien
Montreal, QC

ASSISTANT(E) CHARGÉ(E) de Projets – Études CLINIQUES PHASE II & III (Temps complet)

Description du poste

Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal est à la recherche d'un(e) assistant(e) chargé(e) de projets à temps plein.  Le titulaire de ce poste sera responsable d'appliquer ses compétences et connaissances dans la conduite globale des phases II et III des essais cliniques conformément aux protocoles,  champs d'applications des travaux (SOW) et procédures d'exploitation normalisées (SOP).  L'assistant(e) chargé(e) de projets interagira avec les enquêteurs des sites, les coordonnateurs d'études, divers membres du personnel clinique, les associés de recherches cliniques (CRA) ainsi qu'avec les représentants des commanditaires.

À propos du Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) – Institut de Cardiologie de Montréal (ICM)

Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) est un organisme de recherche académique mettant l'accent sur les Phases II et III d'essais cliniques multicentriques et multinationaux.  Notre objectif est de créer un partenariat avec nos clients afin de leur assurer un succès dans l'exécution de leur projet tout en respectant le budget prédéterminé, les délais convenus et toujours assurer les plus hautes normes de qualité.

Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal fait partie de l'Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) ultra spécialisé en soins de cardiologie.  Pour certains, l'ICM est spontanément synonyme de technologie de pointe, pour d'autres, c'est d'abord un établissement reconnu internationalement où le travail d'équipe prime, pour un grand nombre, c'est avant tout un environnement humain et chaleureux, et pour tous, l'ICM est un milieu unique où chacun trouve son rythme. Que vous soyez de rythme entrainant et passionné par les défis de la cardiologie ou de rythme enjoué et interpellé par l'ambiance conviviale, ou encore de rythme équilibré et à la recherche d'un milieu où concilier travail et famille, l'ICM répond aux aspirations professionnelles de chacun.

Principales responsabilités

Sous la supervision du Responsable, associés de recherche clinique et soutien administratif du Centre de Coordination des Essais Cliniques, la personne devra assumer les responsabilités suivantes :

  • Agir à titre de personne-ressource pour les chargés de projet dans l'élaboration et la mise à jour de la base de données centrale des investigateurs pour les études cliniques;
  • Assister et supporter les opérations des chargés de projets pour mener à bien les études en conformité avec les Bonnes Pratiques Cliniques;
  • Mettre en place et maintenir le système de classement pour chaque étude;
  • Assurer la gestion documentaire de toute correspondance entre tous les intervenants des études (collaborateurs internes, investigateurs, collaborateurs externes) dans le cadre des projets de recherche;
  • Garder à jour les différents registres de suivi;
  • Effectuer les envois de matériel clinique au Canada et à l'international selon les besoins des études;
  • Organiser et assister dans les activités des différentes réunions et/ou comités des études cliniques;
  • Fournir un soutien administratif et de bureau à l'équipe d'étude et au MHICC, au besoin

PROFIL RECHERCHÉ

  • Diplôme d'études collégial en administration ou l'équivalent (obligatoire)
  • Parfait bilinguismes parlé et écrit français/anglais (obligatoire et tests à réussir)
  • Expérience pertinente (2 ans) dans l'industrie pharmaceutique, de biotechnologie ou dans une organisation de recherche contractuelle (un atout);
  • La personne retenue devra être proactive, autonome, créative et «team player»
  • Compétences de la suite MS Office (Word, Excel, et PowerPoint) niveau intermédiaire (tests à réussir Word & Excel)

CONDITIONS DE TRAVAIL

  • Semaine de travail sur une base de 35 heures
  • Horaire de travail flexible pour conciliation travail-famille
  • 4 semaines de congé après une année
  • 13 congés fériés
  • Régime de retraite avantageux à prestations déterminées (REGOP)
  • Assurances collectives
  • 9.6 jours de maladie (monayable) annuellement
  • Salaire horaire entre 22,23$ et 29,05$, selon expérience

Les personnes intéressées sont priées d'acheminer leur candidature, au plus tard le 27 novembre 2020, à l'attention de madame Gabrielle Cadotte par courriel à l'adresse suivante : ********@*******.***

  • Votre lettre de présentation et votre curriculum vitae doivent être combinés en un seul fichier (Word ou PDF) et ce fichier doit être identifié de la façon suivante : Nom_Prénom (ex : Hamel_Danny)

 

  • Veuillez inscrire en objet le nom du titre d'emploi pour lequel vous soumettez votre candidature.

 

Consultez notre site web : www.icm-mhi.org

Nous offrons des chances d'emploi égales à tous.

Seules les personnes rencontrées en entrevue seront contactées.

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